亚辉龙参与制定《医用全自动样本处理系统》国家标准，引领实验室自动化新发展
近日，由国家标准化管理委员会批准，全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会（SAC/TC136）归口的国家标准《医用全自动样本处理系统》正式发布。亚辉龙凭借深厚的技术积累与丰富的行业实践经验，作为 “主要起草单位” 深度参与其中，携手行业专家共同推动中国实验室自动化迈向标准化、规范化发展的新阶段！
填补行业空白，规范技术发展
《医用全自动样本处理系统》国家标准系统规定了医用全自动样本处理系统设备的技术要求、试验方法、检验规则等关键指标，为行业发展提供了统一的技术规范。该标准填补了我国在实验室自动化系统领域的标准空白，将有效规范产品质量要求，提升医疗机构运营效率。标准凝聚了亚辉龙在实验室自动化领域的创新成果。我们自主研发的全自动样本处理系统，以智能化轨道设计、先进传输技术与智能软件系统为核心，实现了样本全程高效管理，并通过标准化接口协议，广泛兼容主流品牌设备。
推动行业升级，促进生态重塑
对行业而言，标准首次建立了检验流水线的技术参数和性能评价的量化体系，为产品研发和质量控制提供了明确依据，将促进产品质量提升和技术创新，推动实验室自动化产业的规范化发展。检验流水线通过资源整合，能够提升检验质量，降低实验室运营成本，提升实验室工作效率。
对监管层面，该标准为监管部门构建了科学的评价体系，一方面为监管部门提供量化监管工具，实现产品质量可追溯、安全风险可预警，规范市场秩序，保障医疗安全。另一方面标准的统一将促进不同系统间的互联互通，为构建标准化、智能化实验室提供制度保障。
对企业发展，参与国家标准制定是亚辉龙技术实力的重要体现：作为主要起草单位，公司将多项专利技术转化为行业标准，既确立了产品技术标杆地位，又通过标准引领带动全产业链升级。这种技术-标准-市场的良性循环，持续强化亚辉龙在实验室自动化领域的领导力，推动行业从设备制造向智慧实验室解决方案的范式转变。
作为中国体外诊断领域的标杆企业，亚辉龙始终以技术创新为核心驱动力，深度参与行业标准化建设。此次参与制定的《医用全自动样本处理系统》国家标准，正是其在体外诊断领域十七年技术沉淀的集中体现。公司自主研发的全自动样本处理系统具备传输速度快、稳定性高、智能化程度高、低耗材成本等特点，大大提升了实验室的工作效率和管理水平。亚辉龙全自动样本处理系统已在国内多家三甲医院实验室实现规模化应用，获得了用户的高度认可。该系统通过智能化的流程控制与标准化操作规范，显著降低了人为误差，提高了检测结果的精准度和可靠性，为临床诊断提供了有力支持。
未来，亚辉龙将继续秉承"创新驱动发展"的理念，持续加大研发投入，深化参与行业标准化制定，推动先进技术和经验的推广应用，为促进我国检验医学的发展，助力实现健康中国贡献亚辉龙力量。
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